La certificazione dei dispositivi di protezione individuale per le vie respiratorie: cosa c’è da sapere
Le semi-maschere filtranti antipolvere, conosciute anche come facciali filtranti, sono dispositivi di protezione delle vie respiratorie costituite prevalentemente da materiale filtrante in tessuto non tessuto e dotate di una bardatura del capo per garantire la tenuta sul viso, costituita da elastici. Possono essere dotate di: · Valvola di espirazione che aiuta, attraverso una membrana, la […]
Le prove iniziali di tipo e la certificazione 1090: cosa c’è da sapere
Le Certificazioni ITT ((Initial Test Type o, in italiano, prova iniziale di tipo) sono prove di laboratorio per certificare i macchinari utilizzati per la trasformazione della materia prima quali ad esempio taglio termico, piegatura, foratura. Tali prove sono espressamente richieste nell’ambito di una certificazione conforme i alla norma UNI EN 1090 . Nello specifico La […]
Il nuovo regolamento sui gas fluorurati a effetto serra: quali sono le principali novità da conoscere
Il nuovo Regolamento (UE) 2024/573 sui gas fluorurati a effetto serra entra in vigore l’11 marzo 2024, abrogando il precedente Regolamento UE 517/2014 e modificando la direttiva UE 2019/1937. L’ obiettivo quello di potenziare la regolamentazione dei gas fluorurati e la gestione del loro utilizzo: Si tratta di un testo che punta al raggiungimento degli […]
La brasatura degli impianti e tubazioni nel settore della refrigerazione
La Brasatura negli impianti e nelle apparecchiature di refrigerazione è un’attività estremamente rilevante. Il collegamento dei componenti tramite brasatura è una delle competenze indispensabili per ogni tecnico che si occupa dell’installazione o della manutenzione di climatizzatori, pompe di calore e, in generale, gruppi frigoriferi che utilizzano fluidi refrigeranti. Ma cosa significa realmente questo processo? Perché […]
La direttiva PED applicata al settore della refrigerazione
La disciplina della marcatura CE sulle attrezzature a pressione è spesso erroneamente associata solo a determinati settori industriali, come ad esempio Chimico ed Oil&Gas. Oggi vogliamo evidenziare come questa disciplina interessi anche il settore della REFRIGERAZIONE. Le attrezzature a pressione sono, infatti, molto diffuse nella produzione di impianti di refrigerazione. Basti pensare ai vari componenti […]
La Norma ISO 14001: Un Sistema di Gestione Ambientale per un Futuro Sostenibile
La ISO 14001 è una norma internazionale che stabilisce i requisiti per un sistema di gestione ambientale (SGA). Essa fornisce un quadro di riferimento che consente alle organizzazioni di identificare, controllare e ridurre l’impatto ambientale delle loro attività, contribuendo così alla sostenibilità e al rispetto delle normative ambientali. Obiettivi della ISO 14001 L’obiettivo principale della […]
ISO 9001:2026: cosa cambia e come farsi trovare pronti!
ISO 9001:2026: cosa cambia e come farsi trovare pronti! La revisione della ISO 9001, inizialmente prevista per il 2025, è stata posticipata e la pubblicazione ufficiale è prevista per settembre 2026. Al momento, sono disponibili solo bozze preliminari dello standard, ed è ancora presto per conoscerne i dettagli definitivi. Proviamo a vedere quali potrebbero essere […]
La Norma ISO 45001: Un Sistema di Gestione per la Salute e la Sicurezza sul Lavoro
La ISO 45001 è una norma internazionale che definisce i requisiti per un sistema di gestione della salute e della sicurezza sul lavoro (SGSSL). Questa norma offre alle organizzazioni un framework per proteggere i propri dipendenti e migliorare le condizioni lavorative, riducendo i rischi di infortuni e malattie professionali. La versione della norma ISO 45001 […]
Cybersecurity dei Dispositivi Medici
La digitalizzazione del settore sanitario ha migliorato l’assistenza ai pazienti, ma ha anche esposto il sistema a nuove minacce informatiche. I dispositivi medici connessi a reti ospedaliere o Internet sono oggi potenziali bersagli per i cybercriminali, con rischi che spaziano dalla violazione dei dati sensibili all’alterazione del funzionamento dei dispositivi stessi. Tra i dispositivi medici […]
L’importanza cruciale della Persona Responsabile del Rispetto Normativo (PRRC) nel contesto del Regolamento MDR
Con l’entrata in vigore del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR), è stata introdotta la figura della Persona Responsabile del Rispetto della Normativa (PRRC): un ruolo strategico all’interno delle organizzazioni che operano nel settore dei dispositivi medici. La PRRC non è solo un garante della conformità, ma una figura professionale centrale nella gestione della sicurezza, dell’efficacia e […]
