POSIZIONI APERTE

Consulta le posizioni attualmente aperte e scopri le opportunità per entrare a far parte del nostro team. Cerchiamo professionisti motivati, pronti a contribuire con competenza e passione nel settore della certificazione.

Toscana

ITEC SRL è un organismo di certificazione accreditato e notificato, punto di riferimento in Italia per tutte le attività riguardanti la certificazione di Prodotti, Processi e Servizi, Figure Professionali, Sistemi di Gestione e Ispezione, nonché la formazione del personale, le prove di laboratorio e la calibrazione degli strumenti di misura.

Per ampliamento dell’organico impiegato nella nostra Divisone Healthcare & Life Science, valutiamo candidature per la ricerca di ESPERTI/ESPERTE TECNICI ed AUDITOR per dispositivi medici attivi e software, per le seguenti attività aziendali:

  • Valutazione della documentazione tecnica di prodotto elettromedicale;
  • Esecuzione di attività di audit in riferimento agli schemi ISO 13485, ISO 9001 e Regolamento Dispositivi Medici;
  • Gestione di tutte le attività inerenti ai clienti assegnati.

 

Requisiti

  • Almeno 4 anni di esperienza nel settore dei dispositivi medici:
  • Laurea Ingegneria Elettronica, Biomedicale o equivalente;
  • Conoscenza delle norme che regolano i dispositivi medici attivi, in particolare le prove della serie EN 60601;
  • Buona conoscenza lingua inglese;
  • Italiano madrelingua o fluente.

 

Valutati positivamente:

  • Provenienza da altro organismo notificato o fabbricante di dispositivi medici attivi;
  • Pregresse attività svolte secondo Dir. 93/42/CEE;
  • Conoscenza ISO 13485;
  • Attestato corso Auditor (40 ore).

ITEC SRL è un organismo di certificazione accreditato e notificato, punto di riferimento in Italia per tutte le attività riguardanti la certificazione di Prodotti, Processi e Servizi, Figure Professionali, Sistemi di Gestione e Ispezione, nonché la formazione del personale, le prove di laboratorio e la calibrazione degli strumenti di misura.

Per ampliamento dell’organico impiegato nella nostra Divisone Healthcare & Life Science, valutiamo candidature, valutiamo candidature per la ricerca di ESPERTI/ESPERTE TECNICI e AUDITOR per dispositivi medici non attivi e base di sostanze, per le seguenti attività aziendali:

  • Valutazione della documentazione tecnica di prodotto elettromedicale;
  • Esecuzione di attività di audit in riferimento agli schemi ISO 13485, ISO 9001 e Regolamento Dispositivi Medici;
  • Gestione di tutte le attività inerenti ai clienti assegnati.

 

Requisiti

  • Almeno 3/4 anni di esperienza in ambito farmaceutico e dispositivi medici contenenti sostanze;
  • Laurea in Chimica, Farmacia, Biologia o equivalenti;
  • Conoscenza delle norme e leggi di settore;
  • Conoscenza tecnica di dispositivi medici contenenti sostanze;
  • Buona conoscenza lingua inglese;
  • Italiano madrelingua o fluente.

 

Valutati positivamente:

  • Provenienza da altro organismo notificato o aziende farmaceutiche operanti nel settore dei dispositivi medici;
  • Pregresse attività svolte secondo Dir. 93/42/CEE;
  • Conoscenza ISO 13485;
  • Attestato corso Auditor (40 ore).

ITEC SRL è un organismo di certificazione accreditato e notificato, punto di riferimento in Italia per tutte le attività riguardanti la certificazione di Prodotti, Processi e Servizi, Figure Professionali, Sistemi di Gestione e Ispezione, nonché la formazione del personale, le prove di laboratorio e la calibrazione degli strumenti di misura.

Per ampliamento dell’organico impiegato nella nostra Divisone Healthcare & Life Science, valutiamo candidature, per la ricerca di un addetto/a di SEGRETERIA TECNICA, per le seguenti attività aziendali:

  • Gestione relazioni con i clienti;
  • Pianificazione attività e appuntamenti con i clienti, tenendo conto delle loro esigenze, dei requisiti normativi di settore e delle disponibilità delle risorse interne;
  • Redazione offerte e supporto di back office;
  • Gestire le attività ed i rapporti con gli esperti tecnici e auditor per lo svolgimento delle attività.

 

Requisiti:

  • Diploma di scuola superiore o laurea triennale e/o magistrale;
  • Ottima conoscenza della lingua inglese;
  • Conoscenza di MS Office.

 

Valutati positivamente:

  • Provenienza da altro organismo notificato;
  • Conoscenza ISO 13485 e Direttiva/Regolamento Dispositivi Medici;
  • Conoscenza delle attività di testing.
Posizioni aperte
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